Scapular dyskinesis in myotonic dystrophy type 1: clinical characteristics and genetic investigations - Archive ouverte HAL
Article Dans Une Revue Journal of Neurology Année : 2019

Scapular dyskinesis in myotonic dystrophy type 1: clinical characteristics and genetic investigations

N. Voermans
R. van der Bilt
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J. Ijspeert
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J. Hogrel
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M. Jeanpierre
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A. Behin
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P. Laforet
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T. Stojkovic
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CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP]
B. van Engelen
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G. Padberg
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S. Sacconi
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R. Lemmers
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S. van der Maarel
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B. Eymard
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CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP]
G. Bassez
CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP]

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Soumis le : lundi 28 novembre 2022-11:52:10

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hal-03875176 , version 1 (28-11-2022)

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Citer

N. Voermans, R. van der Bilt, J. Ijspeert, J. Hogrel, M. Jeanpierre, et al.. Scapular dyskinesis in myotonic dystrophy type 1: clinical characteristics and genetic investigations. Journal of Neurology, 2019, 266 (12), pp.2987-2996. ⟨10.1007/s00415-019-09494-8⟩. ⟨hal-03875176⟩

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