Comparative Effectiveness of Natalizumab Versus Anti-CD20 in Highly Active Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis After Fingolimod Withdrawal
2 HCL - Hospices Civils de Lyon
3 Fondation Eugène Devic EDMUS
4 CHU Nantes - Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital
5 CIC Plurithématique de Nantes
6 Service de neurologie [Nantes]
7 APEMAC - Adaptation, mesure et évaluation en santé. Approches interdisciplinaires
8 Service de neurologie [CHRU Nancy]
9 APHM - Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille
10 CEMEREM - Centre d'Exploration Métabolique par Résonance Magnétique [Hôpital de la Timone - APHM]
11 CHU Strasbourg - Centre Hospitalier Universitaire [Strasbourg]
12 Département de Neurologie [Hôpital Gui de Chauliac - CHU Montpellier]
13 U1215 Inserm - UB - Neurocentre Magendie : Physiopathologie de la Plasticité Neuronale
14 Service de neurologie [Bordeaux]
15 Pôle NIRR - Service de Neurologie [CHU Nimes]
16 IGF - Institut de Génomique Fonctionnelle
17 Infinity - Institut Toulousain des Maladies Infectieuses et Inflammatoires
18 Service de Neurologie [CHRU Besançon]
19 CHU Rothschild [AP-HP]
20 Service Neurologie [CHU Clermont-Ferrand]
21 CHU Saint-Antoine [AP-HP]
22 CHUGA - CHU de Grenoble-Alpes - Centre Hospitalier Universitaire CHU Grenoble
23 Service de neurologie [Rouen]
24 Institut de recherche sur le cancer
25 CHU Dijon - Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand
26 Service de Neurologie [CHU Nice]
27 CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP]
28 CIC - Centre d'Investigation Clinique [Rennes]
29 Service de Neurologie [CHU Rennes]
30 Service de neurologie [CHU de Poitiers]
31 SLA CHU Limoges - Centre référent Sclérose Latérale Amyotrophique et autres maladies du motoneurone [CHU Limoges]
32 Service de Neurologie [CHU Limoges]
33 CHU de Martinique - Centre Hospitalier Universitaire de Martinique [Fort-de-France, Martinique]
34 Service de Neurologie [CHU de Saint-Étienne]
35 Service de Neurologie [CHU Caen]
36 CHSF - Centre Hospitalier Sud Francilien - Centre Hospitalier d'Evry
37 CHRU Tours - Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours
38 Centre Hospitalier de Saint-Denis [Ile-de-France]
39 Centre Hospitalier René Dubos [Pontoise]
40 Centre Hospitalier Universitaire de Rennes [CHU Rennes] = Rennes University Hospital [Pontchaillou]
41 ARENES - Arènes: politique, santé publique, environnement, médias
42 EHESP - École des Hautes Études en Santé Publique
43 RSMS - Recherche sur les services et le management en santé
44 U1064 Inserm - CR2TI - Centre de Recherche en Transplantation et Immunologie - Center for Research in Transplantation and Translational Immunology
- Fonction : Auteur correspondant
- PersonId : 1297073
- ORCID : 0000-0002-5752-2331
- IdRef : 282012206
Connectez-vous pour contacter l'auteur
- Fonction : Auteur
- PersonId : 929973
- ORCID : 0000-0002-5918-9261
- IdRef : 113936036
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1128724
- IdRef : 080653448
- Fonction : Auteur
- PersonId : 762777
- ORCID : 0000-0002-6659-6148
- IdRef : 068986629
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1516283
- ORCID : 0000-0001-9730-7567
- IdRef : 078804868
- Fonction : Auteur
- PersonId : 962597
- ORCID : 0000-0002-7197-7578
- IdRef : 060706767
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1516271
- ORCID : 0000-0001-7759-8555
- IdRef : 059860367
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1037455
- IdHAL : ericthouvenot
- ORCID : 0000-0001-8671-7747
- IdRef : 094970920
- Fonction : Auteur
- PersonId : 795646
- ORCID : 0000-0002-3386-6308
- IdRef : 137599021
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1146488
- ORCID : 0000-0002-9631-4674
- IdRef : 070067988
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1164218
- ORCID : 0000-0002-2459-2480
- IdRef : 150323379
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1297076
- ORCID : 0000-0003-4029-2012
- IdRef : 081106475
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1403407
- ORCID : 0009-0001-1130-7214
- Fonction : Auteur
- PersonId : 770285
- IdHAL : clebrunfrenay
- ORCID : 0000-0002-3713-2416
- IdRef : 074517929
- Fonction : Auteur
- PersonId : 838812
- ORCID : 0000-0002-9641-6734
- IdRef : 05892678X
- Fonction : Auteur
- PersonId : 775005
- ORCID : 0000-0002-5282-6707
- IdRef : 124178316
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1403410
- ORCID : 0000-0002-3916-4606
- IdRef : 200697994
- Fonction : Auteur
- PersonId : 18386
- IdHAL : emmanuelle-leray
- ORCID : 0000-0001-8424-4499
- IdRef : 099858185
- Fonction : Auteur
- PersonId : 962598
- ORCID : 0000-0001-7337-7122
- IdRef : 07001812X
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1090012
- ORCID : 0000-0001-6113-6938
- IdRef : 081874901
Résumé
In France, two therapeutic strategies can be offered after fingolimod (FNG) withdrawal to highly active relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) patients: natalizumab (NTZ) or anti-CD20. We compared the effectiveness of these two strategies as a switch for FNG within the OFSEP database. The primary endpoint was the time to first relapse. Other outcomes were the relapse rates over 3-month periods, time to worsening the EDSS score, proportion of patients with worsened 24-month MRI, time to treatment discontinuation, and incidence rates of serious adverse events. The dynamics of event rates over time were modeled using multidimensional penalized splines, allowing the possibility to model the effects of covariates in a flexible way, considering non-linearity and interactions. A total of 740 patients were included (337 under anti-CD20 and 403 under NTZ). There was no difference between the two treatments regarding the dynamic of the first occurrence of relapse, with a monthly probability of 5.0% at initiation and 1.0% after 6 months. The rate of EDSS worsening increased in both groups until 6 months and then decreased. No difference in the proportion of patients with new T2 lesions at 24 months was observed. After 18 months of follow-up, a greater risk of NTZ discontinuation was found compared to anti-CD20. This study showed no difference between NTZ and anti-CD20 after the FNG switch regarding the clinical and radiological activity. The effect of these treatments was optimal after 6 months and there was more frequent discontinuation of NTZ after 18 months, probably mainly related to JC virus seroconversions.