Sulfoxide‐Controlled Stereoselective Aza‐Piancatelli Reaction - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Advanced Synthesis and Catalysis Année : 2021

Sulfoxide‐Controlled Stereoselective Aza‐Piancatelli Reaction

Résumé

The development of a novel stereoselective aza-Piancatelli reaction to access 4aminocyclopentenones is reported. This transformation relies on the use of chiral o-sulfinyl anilines as chiral inductors to afford the targeted products in good to excellent yields. Remarkably, the high value-added cyclopentenones could be obtained in excellent drs (up to > 95:5) depending upon the furan substitution pattern.
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Origine : Fichiers produits par l'(les) auteur(s)

Dates et versions

hal-03379917 , version 1 (15-10-2021)

Identifiants

Citer

Lucile Marin, Soufyan Jerhaoui, Emilie Kolodziej, Régis Guillot, Vincent Gandon, et al.. Sulfoxide‐Controlled Stereoselective Aza‐Piancatelli Reaction. Advanced Synthesis and Catalysis, 2021, 363 (17), pp.4277-4282. ⟨10.1002/adsc.202100848⟩. ⟨hal-03379917⟩
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