Mélange et hybridation dans les biopuces
Abstract
The purpose of modern microfluidics systems used in DNA biochips is to be able to process very small samples. In order to maximize the hybridization kinetics of DNA targets, the use of in situ macroscale mixing methods may be necessary. A complete mathematical modelling of a typical biochip design has been derived, together with a dimensional analysis, displaying the different characteristic times corresponding to each physical phenomenon. This approach, which has been completed with a numerical resolution of the problem, emphasises on the various critical parameters.
Les systèmes microfluidiques pour les biopuces doivent pouvoir traiter des quantités de matière toujours plus petite, en un minimum de temps. Afin d'optimiser la cinétique d'hybridation des oligonucléotides cibles contenus dans les échantillons analysés, il est en particulier nécessaire d'utiliser des techniques de mélange à grande échelle (brassage) in situ. A partir de la modélisation mathématique complète d'un système microfluidique générique, une analyse dimensionnelle a été établie permettant de dégager les temps caractéristiques des différents phénomènes physiques en jeu. Cette approche, complétée par la résolution numérique du modèle mathématique, a permis de mettre en évidence les paramètres critiques sous-tendant la mise en place de tels systèmes.
Origin : Files produced by the author(s)