A short and versatile route to chiral spiroketal skeletons - Archive ouverte HAL
Article Dans Une Revue Tetrahedron Letters Année : 2005

A short and versatile route to chiral spiroketal skeletons

Résumé

Different chiral spiroketal skeletons are obtained, in a versatile manner, by iterative alkylations of acetone N,N-dimethylhydrazone with iodides 2 followed by a one-pot deprotection/spirocyclization sequence. This methodology has been applied successfully to the synthesis of 1,7-dioxaspiro[5.5]undecane and 1,6-dioxaspiro[4.5]decane systems

Domaines

Chimie organique
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Dates et versions

hal-00125821 , version 1 (05-03-2007)

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Citer

A. Tursun, I. Canet, Bettina Aboab, M.-E. Sinibaldi. A short and versatile route to chiral spiroketal skeletons. Tetrahedron Letters, 2005, 46, pp.2291-2294. ⟨10.1016/j.tetlet.2005.02.009⟩. ⟨hal-00125821⟩
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