An uncommon phenotype with familial central hypogonadism caused by a novel PROP-1 gene mutant truncated in the transactivation domain.
Rachel Reynaud
(1)
,
Anne A. Barlier
(1)
,
S. Vallette-Kasic
,
Alexandru Saveanu
(1)
,
M.P. Guillet
(1)
,
Gilles Simonin
,
A. Enjalbert
(1)
,
P. Valensi
,
Thierry Brue
(1)
Rachel Reynaud
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1238414
- ORCID : 0000-0001-5174-7049
Anne A. Barlier
- Fonction : Auteur
- PersonId : 16684
- IdHAL : anne-barlier
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S. Vallette-Kasic
- Fonction : Auteur
Gilles Simonin
- Fonction : Auteur
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- IdHAL : gilles-simonin
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- IdRef : 142526606
P. Valensi
- Fonction : Auteur
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Thierry Brue
- Fonction : Auteur
- PersonId : 16653
- IdHAL : thierry-brue
- ORCID : 0000-0001-8482-6691
- IdRef : 058613439