An uncommon phenotype with familial central hypogonadism caused by a novel PROP-1 gene mutant truncated in the transactivation domain. - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism Année : 2005

An uncommon phenotype with familial central hypogonadism caused by a novel PROP-1 gene mutant truncated in the transactivation domain.

S. Vallette-Kasic
  • Fonction : Auteur
Gilles Simonin
P. Valensi
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 832071
Thierry Brue
Fichier non déposé

Dates et versions

hal-00017716 , version 1 (24-01-2006)

Identifiants

  • HAL Id : hal-00017716 , version 1

Citer

Rachel Reynaud, Anne A. Barlier, S. Vallette-Kasic, Alexandru Saveanu, M.P. Guillet, et al.. An uncommon phenotype with familial central hypogonadism caused by a novel PROP-1 gene mutant truncated in the transactivation domain.. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 2005, 90, pp.4880-4887. ⟨hal-00017716⟩

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