An uncommon phenotype with familial central hypogonadism caused by a novel PROP-1 gene mutant truncated in the transactivation domain. - Archive ouverte HAL
Article Dans Une Revue Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism Année : 2005

An uncommon phenotype with familial central hypogonadism caused by a novel PROP-1 gene mutant truncated in the transactivation domain.

Rachel Reynaud
Interactions cellulaires neuroendocriniennes
Anne A. Barlier
Interactions cellulaires neuroendocriniennes
S. Vallette-Kasic
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Alexandru Saveanu
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Interactions cellulaires neuroendocriniennes
M.P. Guillet
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Interactions cellulaires neuroendocriniennes
Gilles Simonin
A. Enjalbert
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Interactions cellulaires neuroendocriniennes
P. Valensi
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Thierry Brue
Interactions cellulaires neuroendocriniennes

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Soumis le : mardi 24 janvier 2006-17:58:52

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hal-00017716 , version 1 (24-01-2006)

Identifiants

  • HAL Id : hal-00017716 , version 1

Citer

Rachel Reynaud, Anne A. Barlier, S. Vallette-Kasic, Alexandru Saveanu, M.P. Guillet, et al.. An uncommon phenotype with familial central hypogonadism caused by a novel PROP-1 gene mutant truncated in the transactivation domain.. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 2005, 90, pp.4880-4887. ⟨hal-00017716⟩

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