Etude de la répartition du poids spectral en ARPES avec le logiciel chinook
Résumé
Les propriétés physiques (transport, magnétiques etc.) des solides cristallins dépendent des excitations électroniques qui peuvent être obtenues expérimentalement par plusieurs méthodes spectroscopiques en particulier la photoémission résolue en angle (ARPES) [1,2]. Dans l’approximation des électrons indépendants, la structure de bande (i.e. les relations de dispersions E (k ⃗)) peut être obtenue par l’approche de la fonctionnelle de la densité (DFT) [3]. Les calculs DFT sont souvent directement comparés aux mesures ARPES. Cependant, le poids spectral de l’ARPES n’est pas périodique dans l’espace réciproque [4], ce qui complique la comparaison directe entre les spectres ARPES et les structures de bandes calculées. En effet, cette non-périodicité du poids spectral est due aux éléments de matrices à un électron provenant de l’Hamiltonien d’interaction électron- photons. Le poids spectral dépend de la polarisation, de l’énergie des photons et de la géométrie de l’expérience. Ainsi, En 2019, Ryan P. Day a développé le logiciel chinook [5] capable de simuler les cartes d’intensités de spectres ARPES sur un matériau dont la structure de bande est modélisée en liaisons fortes. Dans ce poster nous, présenterons l’effet des éléments de matrice sur la répartition du poids spectral en ARPES en utilisant ce logiciel chinook. Nous commencerons tout d’abord par présenter les résultats de simulation des cartes d’intensité ARPES obtenus avec un modèle académique de réseau carré à deux atomes par maille en explicitant l’influence de la polarisation des photons et de la géométrie de l’expérience sur la répartition du poids spectral [6]. Nous terminerons par une comparaison entre les simulations de cartes d’intensité ARPES et les spectres d’ARPES expérimentaux sur plusieurs matériaux bidimensionnels.
Domaines
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