Article Dans Une Revue RSC Medicinal Chemistry Année : 2025

Design, synthesis, and structure–activity relationship studies of 6 H -benzo[ b ]indeno[1,2- d ]thiophen-6-one derivatives as DYRK1A/CLK1/CLK4/haspin inhibitors

Abdelfattah Faouzi
Alexandre Arnaud
  • Fonction : Auteur
Jean Roussel
Mandy Aymard
Vincent Denavit
  • Fonction : Auteur
Viet Do
  • Fonction : Auteur
Angélique Mularoni
  • Fonction : Auteur
Mohamed Salah
  • Fonction : Auteur
Ahmed Elhady
  • Fonction : Auteur
Thanh-Nhat Pham
Alexandre Bancet
  • Fonction : Auteur
Raphaël Terreux
  • Fonction : Auteur
Roland Barret
  • Fonction : Auteur
Matthias Engel

Résumé

A series of sulfur-containing tetracycles was designed and evaluated for their ability to inhibit protein kinase DYRK1A, a target known to have several potential therapeutic applications including cancers, Down syndrome or Alzheimer's disease.

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hal-04961871 , version 1 (22-02-2025)

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Citer

Abdelfattah Faouzi, Alexandre Arnaud, François Hallé, Jean Roussel, Mandy Aymard, et al.. Design, synthesis, and structure–activity relationship studies of 6 H -benzo[ b ]indeno[1,2- d ]thiophen-6-one derivatives as DYRK1A/CLK1/CLK4/haspin inhibitors. RSC Medicinal Chemistry, 2025, 16 (1), pp.179-199. ⟨10.1039/d4md00537f⟩. ⟨hal-04961871⟩
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