Care of the critically ill begins in the emergency medicine setting
2 CARMAS - Groupe de recherche clinique CARMAS (Cardiovascular and Respiratory Manifestations of Acute lung injury and Sepsis)
3 Hôpital Henri Mondor
4 CIMI - Centre d'Immunologie et des Maladies Infectieuses
5 CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP]
6 CRSA - Centre de Recherche Saint-Antoine
7 CHU Tenon [AP-HP]
8 UGSF - Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle - UMR 8576
9 GRC 29 - ARPE - Groupe de Recherche Clinique en Anesthésie Réanimation médecine PEriopératoire
10 LMAP - Laboratoire de Mathématiques et de leurs Applications [Pau]
11 CHU Pointe-à-Pitre / Abymes [Guadeloupe]
12 2I - Infection et inflammation
13 Hôpital Raymond Poincaré [AP-HP]
14 iPLESP - Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique
15 CIC 1418 - CIC - HEGP
16 HEGP - Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP]
17 CIC - CHU Henri Mondor
18 CHU Angers - Centre Hospitalier Universitaire d'Angers
19 Nouvel Hôpital Civil de Strasbourg
20 CESP - Centre de recherche en épidémiologie et santé des populations
21 Hôpital Bicêtre [AP-HP, Le Kremlin-Bicêtre]
22 HPPIT - Hypertension pulmonaire : physiopathologie et innovation thérapeutique
23 UMRS 1158 - Neurophysiologie Respiratoire Expérimentale et Clinique
24 SU - Sorbonne Université
25 Service de Soins Intensifs [CHU Caen]
26 AfterROSC - After ROSC research network [Paris, France]
27 Service de réanimation médicale [CHU Caen]
28 UNICAEN - Université de Caen Normandie
29 Hôpital Cochin [AP-HP]
30 Service de réanimation médicale polyvalente [CHU Cochin]
31 Hôpital Ambroise Paré [AP-HP]
32 UR2CA - Unité de Recherche Clinique Côte d’Azur
33 Hôpital l'Archet
34 CIC 1417 - CIC Cochin Pasteur
35 CHRU Brest - Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest
36 UBO EPE - Université de Brest
37 LaTIM - Laboratoire de Traitement de l'Information Medicale
38 CHU - BREST - Réa Med - CHRU Brest - Service de Réanimation Médicale
39 CH Cholet - Centre Hospitalier de Cholet
40 CHUGA - CHU de Grenoble-Alpes - Centre Hospitalier Universitaire CHU Grenoble
41 UGA - Université Grenoble Alpes
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Résumé
Background : Patients infected with the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-COV 2) and requiring mechanical ventilation suffer from a high incidence of ventilator associated pneumonia (VAP), mainly related to Enterobacterales. Data regarding extended-spectrum beta-lactamase producing Enterobacterales (ESBL-E) VAP are scarce. We aimed to investigate risk factors and outcomes of ESBL-E related VAP among critically ill coronavirus infectious disease-19 (COVID-19) patients who developed Enterobacterales related VAP. Patients and methods: We performed an ancillary analysis of a multicenter prospective international cohort study (COVID-ICU) that included 4929 COVID-19 critically ill patients. For the present analysis, only patients with complete data regarding resistance status of the first episode of Enterobacterales related VAP (ESBL-E and/or carbapenem-resistant Enterobacterales, CRE) and outcome were included. Results: We included 591 patients with Enterobacterales related VAP. The main causative species were Enterobacter sp (n = 224) , E. coli (n = 111) and K. pneumoniae (n = 104). One hundred and fifteen patients (19%), developed a first ESBL-E related VAP, mostly related to Enterobacter sp (n = 40), K. pneumoniae (n = 36), and E. coli (n = 31). Eight patients (1%) developed CRE related VAP. In a multivariable analysis, African origin (North Africa or Sub-Saharan Africa) (OR 1.7 [1.07–2.71], p = 0.02), time between intubation and VAP (OR 1.06 [1.02–1.09], p = 0.002), PaO 2 /FiO 2 ratio on the day of VAP (OR 0.997 [0.994–0.999], p = 0.04) and trimethoprim-sulfamethoxazole exposure (OR 3.77 [1.15–12.4], p = 0.03) were associated with ESBL-E related VAP. Weaning from mechanical ventilation and mortality did not significantly differ between ESBL-E and non ESBL-E VAP. Conclusion: ESBL-related VAP in COVID-19 critically-ill patients was not infrequent. Several risk factors were identified, among which some are modifiable and deserve further investigation. There was no impact of resistance of the first Enterobacterales related episode of VAP on outcome.
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