Overexpression of IL-32 and Birc-3 transcripts in sarcopenic muscles from patients bearing Head and Neck carcinomas
Expression augmentée des ARN messagers IL-32 et BIRC3 dans les muscles sarcopéniques des patients porteurs de carcinomes des voies aérodigestives supérieures
Résumé
Head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) are generally associated with a reduction in skeletal muscle mass called sarcopenia, which is a major medical concern. One difficulty is our profound ignorance of the molecular alterations occurring in situ in skeletal muscles. Another difficulty is the virtual absence of in vitro models. The aim of this study was to perform transcriptome profiling by bulk RNAseq on human immortalized myoblasts co-cultivated with malignant HNSCC cells in vitro and on muscle fragments collected from HNSCC patients with or without sarcopenia. Our results highlight IL32 and Birc3 mRNAs as candidate biomarkers of muscle alterations in HNSCC patients. Our co-cultivation system may provide a basis for in vitro modelization of cancer-related sarcopenia.
Les carcinomes épidermoïdes des voies aérodigestives supérieures (VADS) sont généralement associés à une réduction de la masse musculaire squelettique. Cette diminution de masse musculaire appelée sarcopénie représente un problème médical majeur. Une première difficulté tient à notre profonde ignorance des altérations moléculaires se produisant in situ dans les muscles squelettiques. Une autre difficulté tient à la quasi-absence de modèles in vitro. Le but de cette étude était d'analyser par RNAseq "en masse" le profil transcriptionnel de deux types d'échantillons musculaires. D'une part, des myoblastes humains immortalisés co-cultivés in vitro avec des cellules malignes de carcinomes des VADS. D'autre part, des fragments de muscles collectés auprès de patients porteurs de carcinomes des VADS avec ou sans sarcopénie. Nos résultats font apparaître les ARNm IL32 et Birc3 comme des biomarqueurs candidats pour les altérations musculaires survenant chez les patients porteurs de carcinomes des VADS. Notre système de co-culture pourrait à l'avenir servir de base à la modélisation in vitro de la sarcopénie liée au cancer.
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