Étude de la mise en place d'une démarche palliative en réanimation adulte.
Résumé
Contexte
Fin 2020, les équipes médicales des Unités de Soins Critiques (USC) et l’Équipe Mobile de
Soins Palliatifs (EMSP) du Centre Hospitalier de Valenciennes (CHV) ont élaboré un partenariat
prenant la forme de réunions d’aide au cheminement et à la décision éthique (RACDE)(1) bihebdomadaires. Une première étude observationnelle révélait que ce dispositif clarifiait le projet
thérapeutique du patient, répondait aux exigences législatives, et soutenait l’équipe médicale
dans ses décisions de limitation ou d’arrêt de traitement.
Ces résultats témoignaient d’une culture palliative spécifiques aux USC. Pour améliorer les
pratiques professionnelles, nous souhaitions l’explorer plus attentivement. Pour cela nous
avons cherché à quantifier les critères de la démarche palliative dans les dossiers patients,
avant et après la mise en place des RACDE.
Méthode
Une étude quantitative, rétrospective et descriptive a été réalisée, incluant 100 dossiers de
patients hospitalisés et décédés en USC au cours d’un séjour d’une durée minimum de 48h, sur
l’année 2019 et 2022. Ces dossiers ont été analysés à partir d’une grille de recueil d’indicateurs
rassemblés en sept domaines de la démarche palliative, validée par la Société de Réanimation
de Langue Française en 2019(2) .
Discussion
Le domaine « Connaître et actualiser la situation médicale du patient et sa trajectoire » n’a pas
connu d’évolution. Le domaine « Décider ou non d’une limitation/arrêt de traitement » est passé
de 54,96% en 2019 à 68,71% en 2022. Le domaine « Déterminer les besoins actuels/à venir du
patient » marque une évolution de 52,46% à 53,77%. Le domaine « Écrire et valider en équipe
un protocole individualisé pour le patient » est retrouvé à hauteur de 95,2% en 2019 contre
99,6% en 2022. « Informer le patient/les proches du projet individualisé » se majore de 96,76%
à 97,96%. « Prendre soin de l’entourage et déterminer les besoins » évolue de 58,53% à
59,80%, et « Prendre soins des équipes soignantes » de 68% à 72%.
Conclusion
Il existe une augmentation générale de la traçabilité des indicateurs de la démarche palliative.
L’aspect règlementaire s’améliore sans toutefois s’accompagner d’une augmentation de
l’évaluation des besoins du patient et des proches. Au-delà des réunions de concertation, la
démarche palliative repose sur des volontés individuelles et invite à conceptualiser un modèle
de déploiement des EMSP en secteur de soins critiques.