Communication Dans Un Congrès Année : 1999

Synthèse d'acides aminés - Approche enzymatique - Les acylases et les aminooxydases

Résumé

Although diastereoselective alkylations or reprotonations have been attempted in the laboratory using hydroxypinanone as a chiral auxiliary, azatryptophan (S) 1, a fluorescent probe, could only be prepared by enzymatic hydrolysis. Given the success of This method, most of our synthesis strategies have been adapted so that in the last step a resolution by enzymatic hydrolysis occurs.

Bien que des alkylations ou reprotonations diastéréosélectives aient été tentées au laboratoire à l'aide de l'hydroxypinanone comme auxiliaire chiral, l'azatryptophane (S) 1, sonde fluorescente , n'a pu être préparé que par hydrolyse enzymatique.Devant le succès de cette méthode la plupart de nos stratégies de synthèse ont été adaptées pour qu'en dernière étape intervienne un dédoublement par hydrolyse enzymatique.

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  • HAL Id : hal-04740535 , version 1

Citer

Valérie Rolland, Nicolas Haroune, Marie-Louise Roumestant, Philippe Viallefont. Synthèse d'acides aminés - Approche enzymatique - Les acylases et les aminooxydases. 16ème colloque CBSO - Club des bioconversions en synthèse organique, Claude Rabiller, Jun 1999, Batz sur Mer, France. ⟨hal-04740535⟩
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