Article Dans Une Revue Organic Letters Année : 2024

Atroposelective Construction of Axially Chiral 2-Aryl-Pyrroloquinolones

Résumé

A two-step protocol including an enantioselective organocatalyzed synthesis of pyrroloquinolines followed by an oxidation reaction allowed the formation of axially chiral 2-aryl-pyrroloquinolones. Thorough optimization of the experimental conditions for the second step allowed the oxygenation reaction to take place and ensured, in most cases, a central-to-axial chirality conversion with complete retention of the enantiomeric excess

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hal-04680327 , version 1 (11-10-2024)

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Citer

Tourya Khlifi, Chaimae Jbilou, Alexis Leblais, Pierrick Nun, Clément Ghiazza, et al.. Atroposelective Construction of Axially Chiral 2-Aryl-Pyrroloquinolones. Organic Letters, 2024, 26 (31), pp.6725-6729. ⟨10.1021/acs.orglett.4c02366⟩. ⟨hal-04680327⟩
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