La France fait face à un contexte épidémiologique marqué par une augmentation du nombre de personnes âgées, voire très âgées (souvent polypathologiques et dépendantes), et de celui de personnes atteintes d’une maladie chronique grave ou dégénérative. La prise en compte des besoins des personnes et leur accompagnement pendant leur dernière période de vie devenue plus longue nécessite une prise en charge adaptée. Les parcours de fin de vie des Français sont hétérogènes, faisant coexister une diversité de trajectoires palliatives et de fin de vie en fonction de leurs pathologies, leur situation personnelle et leurs fragilités. Ce constat ainsi qu’un cadre législatif évoluant depuis les années 1990 vers un renforcement des droits des personnes malades et de leurs proches engagent les pouvoirs publics en direction d’une réforme de l’offre en soins de la fin de vie afin qu’elle soit effective quel que soit le lieu et en adéquation avec les attentes sociétales. Une filière de soins palliatifs est en cours de structuration au niveau régional et est amenée à se décliner de manière graduée à l’échelle de chaque territoire. Sur la base des données actuellement disponibles, le Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie publie un atlas pour mieux comprendre l’évolution de l’offre et de l’activité en matière d’accompagnement de la fin de vie en France, dont une synthèse des chiffres clés est proposée dans cet article. Cet état des lieux reste incomplet par manque d’identification des professionnels formés ainsi que des actes de soins réalisés, et ceci est d’autant plus vrai au domicile. L’ambition gouvernementale actuelle d’aller notamment vers un renforcement des organisations territoriales dédiées qui s’appuient sur des plans personnalisés de soins d’accompagnement constitue une réponse aux défis d’aujourd’hui et de demain pour l’organisation des soins palliatifs et de la fin de vie en France.