γ-Aminoalcohol rearrangement applied to pentahydroxylated azepanes provides pyrrolidines epimeric to homoDMDP - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Organic & Biomolecular Chemistry Année : 2015

γ-Aminoalcohol rearrangement applied to pentahydroxylated azepanes provides pyrrolidines epimeric to homoDMDP

A. Tran
  • Fonction : Auteur
B. Luo
  • Fonction : Auteur
J. Désiré
S. Nakagawa
  • Fonction : Auteur
A. Kato
  • Fonction : Auteur
Y. Zhang
  • Fonction : Auteur
M. Sollogoub
  • Fonction : Auteur

Résumé

Exploiting a γ-aminoalcohol rearrangement, pentahydroxylated azepanes are converted to pyrrolidines that are epimeric to homoDMDP, a potent glycosidase inhibitor.

Domaines

Chimie organique
Fichier non déposé

Dates et versions

hal-04543396 , version 1 (12-04-2024)

Identifiants

Citer

Y. Jagadeesh, A. Tran, B. Luo, N. Auberger, J. Désiré, et al.. γ-Aminoalcohol rearrangement applied to pentahydroxylated azepanes provides pyrrolidines epimeric to homoDMDP. Organic & Biomolecular Chemistry, 2015, 13 (11), pp.3446-3456. ⟨10.1039/C5OB00050E⟩. ⟨hal-04543396⟩
0 Consultations
0 Téléchargements

Altmetric

Partager

Gmail Facebook X LinkedIn More