γ-Aminoalcohol rearrangement applied to pentahydroxylated azepanes provides pyrrolidines epimeric to homoDMDP - Archive ouverte HAL
Article Dans Une Revue Organic & Biomolecular Chemistry Année : 2015

γ-Aminoalcohol rearrangement applied to pentahydroxylated azepanes provides pyrrolidines epimeric to homoDMDP

Résumé

Exploiting a γ-aminoalcohol rearrangement, pentahydroxylated azepanes are converted to pyrrolidines that are epimeric to homoDMDP, a potent glycosidase inhibitor.

Domaines

Chimie organique

Nicolas AUBERGER  : Connectez-vous pour contacter le contributeur

https://hal.science/hal-04543396

Soumis le : vendredi 12 avril 2024-10:26:43

Dernière modification le : mardi 12 novembre 2024-03:02:45

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Dates et versions

hal-04543396 , version 1 (12-04-2024)

Identifiants

Citer

Y. Jagadeesh, A. Tran, B. Luo, N. Auberger, J. Désiré, et al.. γ-Aminoalcohol rearrangement applied to pentahydroxylated azepanes provides pyrrolidines epimeric to homoDMDP. Organic & Biomolecular Chemistry, 2015, 13 (11), pp.3446-3456. ⟨10.1039/C5OB00050E⟩. ⟨hal-04543396⟩

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