Physiopathologie et traitements de l’hypertension artérielle pulmonaire - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Médecine/Sciences Année : 2023

Physiopathologie et traitements de l’hypertension artérielle pulmonaire

Résumé

Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a rare disease affecting mainly the pre-capillary pulmonary vascular bed. However, some forms of the disease have venous/capillary involvement. It is an obstructive remodelling of the pulmonary arterioles coupled with vascular pruning, increasing right ventricular afterload and leading to right heart failure. PAH has a complex pathogeny that is detailed in this review. Current specific treatments target endothelial dysfunction, and primarily aim at vasodilatation. Promising innovative treatments targeting the pulmonary artery remodelling are under development.
L’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare affectant principalement le lit vasculaire pulmonaire pré-capillaire. Certaines formes de la maladie présentent néanmoins une atteinte veinulaire/capillaire. Il s’agit d’un remodelage obstructif des artérioles pulmonaires couplé à une raréfaction vasculaire, augmentant la post-charge ventriculaire 1 droite et conduisant à une insuffisance cardiaque droite. La physiopathologie de l’HTAP est complexe. Les traitements spécifiques actuels ciblent la dysfonction endothéliale, avec une action essentiellement vasodilatatrice. Des traitements innovants prometteurs ciblant le remodelage vasculaire pulmonaire sont en cours de développement.

Dates et versions

hal-04520012 , version 1 (25-03-2024)

Identifiants

Citer

Frédéric Perros, Étienne-Marie Jutant, Laurent Savale, Peter Dorfmüller, Marc Humbert, et al.. Physiopathologie et traitements de l’hypertension artérielle pulmonaire. Médecine/Sciences, 2023, 39 (4), pp.359-369. ⟨10.1051/medsci/2023053⟩. ⟨hal-04520012⟩
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