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Communication Dans Un Congrès Année : 2019

Diagnostic moléculaire de la maladie de von Willebrand de type 1C avec trouble de la clairance et mutation de la région propeptide

Dubois Md
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Pierre-Louis S
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Bourdin C
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Cécile Denis
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Yerro Nm
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Domaines

Hématologie
Fichier non déposé

Dates et versions

hal-04498426 , version 1 (11-03-2024)

Identifiants

  • HAL Id : hal-04498426 , version 1

Citer

Dubois Md, Pierre-Louis S, Bourdin C, Cécile Denis, Johalène Rabout, et al.. Diagnostic moléculaire de la maladie de von Willebrand de type 1C avec trouble de la clairance et mutation de la région propeptide. 39th Congress of the Société Française d’Hématologie, Société Française d’Hématologie, Mar 2019, Paris, France. pp.142. ⟨hal-04498426⟩
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