GFPC 06-2018 : étude de phase II, multicentrique, ouverte et non randomisée évaluant l’association sel de platine-pémétrexed-atézolizumab (±bévacizumab) pour les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde de stade IIIB/IV présentant une mutation de l’EGFR, un réarrangement de l’ALK ou une fusion du ROS1 et progressant après des thérapies ciblées orales
Olivier Bylicki
(1)
,
P Tomasini
(2)
,
G Radj
(3)
,
Florian Guisier
(4)
,
I. Monnet
(5)
,
C Ricordel
(6, 7)
,
L. Bigay-Game
(8)
,
M. Geier
,
C Chouaid
(4)
,
C. Daniel
(9, 10)
,
A. Swalduz
(11)
,
A.C. Toffart
,
H Doubre
(12)
,
J. M. Peloni
(13)
,
D. Moreau
,
F. Subtil
(14)
,
J.-M. Grellard
(3)
,
M. Castera
(3)
,
B Clarisse
(3)
,
P.H. Martins-Lavinas
(15, 14)
,
C Decroisette
(16)
,
L Greillier
(17)
1
HIA -
Hopital d'instruction des armées Sainte-Anne [Toulon]
2 AMU - Aix Marseille Université
3 UNICANCER/CRLC - Centre Régional de Lutte contre le Cancer François Baclesse [Caen]
4 LITIS - Laboratoire d'Informatique, du Traitement de l'Information et des Systèmes
5 CHIC - Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil
6 OSS - Oncogenesis, Stress, Signaling
7 Centre Hospitalier Universitaire de Rennes [CHU Rennes] = Rennes University Hospital [Pontchaillou]
8 CHU Toulouse - Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse
9 Institut du Thorax [Nantes]
10 Institut Curie [Paris]
11 Centre Léon Bérard [Lyon]
12 Hôpital Foch [Suresnes]
13 MSPB - Maison de Santé Protestante de Bordeaux-Bagatelle
14 HCL - Hospices Civils de Lyon
15 LBBE - Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558
16 Centre Hospitalier Annecy-Genevois [Saint-Julien-en-Genevois]
17 CRCM - Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille
2 AMU - Aix Marseille Université
3 UNICANCER/CRLC - Centre Régional de Lutte contre le Cancer François Baclesse [Caen]
4 LITIS - Laboratoire d'Informatique, du Traitement de l'Information et des Systèmes
5 CHIC - Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil
6 OSS - Oncogenesis, Stress, Signaling
7 Centre Hospitalier Universitaire de Rennes [CHU Rennes] = Rennes University Hospital [Pontchaillou]
8 CHU Toulouse - Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse
9 Institut du Thorax [Nantes]
10 Institut Curie [Paris]
11 Centre Léon Bérard [Lyon]
12 Hôpital Foch [Suresnes]
13 MSPB - Maison de Santé Protestante de Bordeaux-Bagatelle
14 HCL - Hospices Civils de Lyon
15 LBBE - Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558
16 Centre Hospitalier Annecy-Genevois [Saint-Julien-en-Genevois]
17 CRCM - Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille
Olivier Bylicki
- Fonction : Auteur correspondant
- PersonId : 1265009
- ORCID : 0000-0001-8683-0969
Florian Guisier
- Fonction : Auteur
- PersonId : 770778
- ORCID : 0000-0002-8166-7303
- IdRef : 241099854
M. Geier
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1265421
- ORCID : 0000-0002-4884-5825
C. Daniel
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1301796
- ORCID : 0000-0002-6896-1030
A. Swalduz
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1301797
- ORCID : 0000-0002-8398-9373
A.C. Toffart
- Fonction : Auteur
D. Moreau
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1301809
- ORCID : 0000-0001-5071-5432
B Clarisse
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1301811
- ORCID : 0000-0002-0543-732X
L Greillier
- Fonction : Auteur
- PersonId : 777166
- ORCID : 0000-0002-5807-9503
- IdRef : 116390867
Résumé
Les inhibiteurs de points contrôle immunitaire (ICI) ont transformé les stratégies thérapeutiques pour la prise en charges des patients avec un cancer du poumon non à petites cellules (CBNPC). Néanmoins, ICIs monothérapie n’ont pas montré bénéfice chez CBNPC mutation l’EGFR ou fusion ALK/ROS. Nous avons cherché évaluer l’efficacité et sécurité l’association chimio-immunothérapie au bévacizumab (lorsqu’ils sont éligibles) dans ce sous-groupe patients. Il s’agit d’une étude phase II ouverte, multicentrique, randomisée comparative atteints stade IIIB/IV, présentant une addiction oncogénique (mutation ALK/ROS1), progression maladie après TKI naïf chimiothérapie. pts reçu traitement platine-pémétrexed-atézolizumab-bévacizumab (cohorte PPAB) ou, cas non-éligibilité, bévacizumab, platine-pémétrexed-atézolizumab PPA). Le critère d’évaluation principal était le taux réponse objective (ORR