A case report of two Moroccan patients with hereditary neurological disorders and molecular modeling study on the S72L de novo PMP22 variant - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Revue Neurologique Année : 2023

A case report of two Moroccan patients with hereditary neurological disorders and molecular modeling study on the S72L de novo PMP22 variant

C. Ait El Cadi
  • Fonction : Auteur
L. Dafrallah
  • Fonction : Auteur
G. Amalou
  • Fonction : Auteur
M. Charif
  • Fonction : Auteur
H. Charoute
  • Fonction : Auteur
A. Araqi-Houssaini
  • Fonction : Auteur
H. Lakhiari
  • Fonction : Auteur
A. Barakat
  • Fonction : Auteur
Fichier non déposé

Dates et versions

hal-04254667 , version 1 (23-10-2023)

Identifiants

Citer

C. Ait El Cadi, L. Dafrallah, G. Amalou, M. Charif, H. Charoute, et al.. A case report of two Moroccan patients with hereditary neurological disorders and molecular modeling study on the S72L de novo PMP22 variant. Revue Neurologique, 2023, 179 (8), pp.902-909. ⟨10.1016/j.neurol.2023.01.728⟩. ⟨hal-04254667⟩
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