Interstitial lung disease reveals 48,XXYY syndrome in a child
Marion Gros
(1)
,
Abdel Aissat
(2, 3)
,
Stephanie Perez-Martin
(4)
,
Rola Abou Taam
(5)
,
Benoit Funalot
,
Pascale Fanen
,
Ralph Epaud
(2, 6)
,
Alix de Becdelievre
(2, 7)
1
Hôpital Bicêtre [AP-HP, Le Kremlin-Bicêtre]
2 IMRB - Institut Mondor de Recherche Biomédicale
3 Service de génétique [CHU Mondor]
4 Centre de génétique - Centre de référence des maladies rares, anomalies du développement et syndromes malformatifs (CHU de Dijon)
5 Hôpital Necker - Enfants Malades [AP-HP]
6 CHIC - Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil
7 Département de genetique, APHP, Hopital Henri Mondor, Creteil
2 IMRB - Institut Mondor de Recherche Biomédicale
3 Service de génétique [CHU Mondor]
4 Centre de génétique - Centre de référence des maladies rares, anomalies du développement et syndromes malformatifs (CHU de Dijon)
5 Hôpital Necker - Enfants Malades [AP-HP]
6 CHIC - Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil
7 Département de genetique, APHP, Hopital Henri Mondor, Creteil
Benoit Funalot
- Fonction : Auteur
Pascale Fanen
- Fonction : Auteur
Ralph Epaud
- Fonction : Auteur
- PersonId : 756906
- ORCID : 0000-0003-3830-1039
- IdRef : 092124453
Alix de Becdelievre
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1100580