Overview of the current use of levosimendan in France: a prospective observational cohort study - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Annals of Intensive Care Année : 2023

Overview of the current use of levosimendan in France: a prospective observational cohort study

Bernard Cholley
Mirela Bojan
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Benoit Guillon
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Emmanuel Besnier
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Mathieu Mattei
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Bruno Levy
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Alexandre Ouattara
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Nadir Tafer
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Clément Delmas
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David Tonon
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Bertrand Rozec
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Jean-Luc Fellahi
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Pascal Lim
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François Labaste
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Thibaut Caruba
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Philippe Mauriat
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Olivier Barbot
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Berthomieu Laurent
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Anne-Marie Besselat
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Blanchart Katrien
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Adrien Bougle
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Pierre Bourgoin
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Causeret Arnaud
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Hélène Charbonneau
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Mircea Cristinar
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Olivier Desebbe
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Veldat Eljezi
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Thibaud Genet
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Maxime Grenier
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Pierre Grégoire Guinot
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Stéphane Lebel
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Yael Levy
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François Lion
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Jacques Mansourati
Stéphanie Marlière
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Anne-Céline Martin
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Alexandre Mebazaa
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Usman Mohammad
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Jacques Monsegu
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Nicolas Nesseler
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Isabelle Orsel
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Etienne Puymirat
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Morgan Recher
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Sabri Soussi
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Vincent Troussard
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Sabrina Uhry
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Xavier Zirphile
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Résumé

Abstract Background Following the results of randomized controlled trials on levosimendan, French health authorities requested an update of the current use and side-effects of this medication on a national scale. Method The France-LEVO registry was a prospective observational cohort study reflecting the indications, dosing regimens, and side-effects of levosimendan, as well as patient outcomes over a year. Results The patients included ( n = 602) represented 29.6% of the national yearly use of levosimendan in France. They were treated for cardiogenic shock ( n = 250, 41.5%), decompensated heart failure ( n = 127, 21.1%), cardiac surgery-related low cardiac output prophylaxis and/or treatment ( n = 86, 14.3%), and weaning from veno-arterial extracorporeal membrane oxygenation ( n = 82, 13.6%). They received 0.18 ± 0.07 µg/kg/min levosimendan over 26 ± 8 h. An initial bolus was administered in 45 patients (7.5%), 103 (17.1%) received repeated infusions, and 461 (76.6%) received inotropes and or vasoactive agents concomitantly. Hypotension was reported in 218 patients (36.2%), atrial fibrillation in 85 (14.1%), and serious adverse events in 17 (2.8%). 136 patients (22.6%) died in hospital, and 26 (4.3%) during the 90-day follow-up. Conclusions We observed that levosimendan was used in accordance with recent recommendations by French physicians. Hypotension and atrial fibrillation remained the most frequent side-effects, while serious adverse event potentially attributable to levosimendan were infrequent. The results suggest that this medication was safe and potentially associated with some benefit in the population studied.
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Dates et versions

hal-04179341 , version 1 (09-08-2023)

Identifiants

Citer

Bernard Cholley, Mirela Bojan, Benoit Guillon, Emmanuel Besnier, Mathieu Mattei, et al.. Overview of the current use of levosimendan in France: a prospective observational cohort study. Annals of Intensive Care, 2023, 13 (1), pp.69. ⟨10.1186/s13613-023-01164-3⟩. ⟨hal-04179341⟩
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