No mutations in the coding region of the Rett syndrome gene MECP2 in 59 autistic patients - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue European Journal of Human Genetics Année : 2001

No mutations in the coding region of the Rett syndrome gene MECP2 in 59 autistic patients

Patrick Vourc'H
Thierry Bienvenu
  • Fonction : Auteur
Cherif Beldjord
  • Fonction : Auteur
Jamel Chelly
  • Fonction : Auteur
Catherine Barthélémy
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 885882
  • IdRef : 033754209
Jean Pierre Müh
  • Fonction : Auteur
Christian Andres
  • Fonction : Auteur

Domaines

Génétique

Dates et versions

hal-04110913 , version 1 (31-05-2023)

Identifiants

Citer

Patrick Vourc'H, Thierry Bienvenu, Cherif Beldjord, Jamel Chelly, Catherine Barthélémy, et al.. No mutations in the coding region of the Rett syndrome gene MECP2 in 59 autistic patients. European Journal of Human Genetics, 2001, 9 (7), pp.556-558. ⟨10.1038/sj.ejhg.5200660⟩. ⟨hal-04110913⟩

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