No mutations in the coding region of the Rett syndrome gene MECP2 in 59 autistic patients - Archive ouverte HAL
Article Dans Une Revue European Journal of Human Genetics Année : 2001

No mutations in the coding region of the Rett syndrome gene MECP2 in 59 autistic patients

Patrick Vourc'H
CV
Thierry Bienvenu
  • Fonction : Auteur
Cherif Beldjord
  • Fonction : Auteur
Jamel Chelly
  • Fonction : Auteur
Institut Cochin
Catherine Barthélémy
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 885882
  • IdRef : 033754209
Jean Pierre Müh
  • Fonction : Auteur
Christian Andres

Domaines

Génétique

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https://hal.science/hal-04110913

Soumis le : mercredi 31 mai 2023-08:28:09

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Dates et versions

hal-04110913 , version 1 (31-05-2023)

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Citer

Patrick Vourc'H, Thierry Bienvenu, Cherif Beldjord, Jamel Chelly, Catherine Barthélémy, et al.. No mutations in the coding region of the Rett syndrome gene MECP2 in 59 autistic patients. European Journal of Human Genetics, 2001, 9 (7), pp.556-558. ⟨10.1038/sj.ejhg.5200660⟩. ⟨hal-04110913⟩

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