NovelJARID1C/SMCX mutations in patients with X-linked mental retardation - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Human Mutation Année : 2006

NovelJARID1C/SMCX mutations in patients with X-linked mental retardation

Andreas Tzschach
  • Fonction : Auteur
Steffen Lenzner
  • Fonction : Auteur
Bettina Moser
  • Fonction : Auteur
Richard Reinhardt
  • Fonction : Auteur
Jamel Chelly
  • Fonction : Auteur
Jean-Pierre Fryns
  • Fonction : Auteur
Tjitske Kleefstra
  • Fonction : Auteur
Martine Raynaud
  • Fonction : Auteur
Gillian Turner
  • Fonction : Auteur
Hans-Hilger Ropers
  • Fonction : Auteur
Andreas Kuss
  • Fonction : Auteur
Lars Riff Jensen
  • Fonction : Auteur

Domaines

Génétique

Dates et versions

hal-04109796 , version 1 (30-05-2023)

Identifiants

Citer

Andreas Tzschach, Steffen Lenzner, Bettina Moser, Richard Reinhardt, Jamel Chelly, et al.. NovelJARID1C/SMCX mutations in patients with X-linked mental retardation. Human Mutation, 2006, 27 (4), pp.389-389. ⟨10.1002/humu.9420⟩. ⟨hal-04109796⟩

Collections

CNRS UP-SANTE
3 Consultations
0 Téléchargements

Altmetric

Partager

Gmail Mastodon Facebook X LinkedIn More