A FOXG1 mutation in a boy with congenital variant of Rett syndrome - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue neurogenetics Année : 2011

A FOXG1 mutation in a boy with congenital variant of Rett syndrome

Tangui Le Guen
  • Fonction : Auteur
Nadia Bahi-Buisson
  • Fonction : Auteur
Juliette Nectoux
  • Fonction : Auteur
Nathalie Boddaert
  • Fonction : Auteur
Yann Fichou
Bertrand Diebold
  • Fonction : Auteur
Isabelle Desguerre
  • Fonction : Auteur
Florence Raqbi
  • Fonction : Auteur
Valérie Cormier Daire
  • Fonction : Auteur
Jamel Chelly
  • Fonction : Auteur
Thierry Bienvenu
  • Fonction : Auteur

Dates et versions

hal-04040832 , version 1 (22-03-2023)

Identifiants

Citer

Tangui Le Guen, Nadia Bahi-Buisson, Juliette Nectoux, Nathalie Boddaert, Yann Fichou, et al.. A FOXG1 mutation in a boy with congenital variant of Rett syndrome. neurogenetics, 2011, 12 (1), pp.1-8. ⟨10.1007/s10048-010-0255-4⟩. ⟨hal-04040832⟩

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CNRS UP-SANTE
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