Les monoterpènes (C10H16) sont des composés organiques volatiles1 abondants dans l’atmosphère qui conduisent à la production d’aérosols organiques secondaires qui nuisent à la qualité de l’air2. A cause de leur indice de cétane d’environ 20, ils sont également considérés comme possibles combustibles pour le transport terrestre3. Leurs cinétiques d’oxydation avec les oxydants atmosphériques (O3, NOx, …) ont été largement étudiées. Cependant, on trouve peu d’études concernant la combustion de ces espèces à basse température et à des températures intermédiaires. Dans le cadre de notre travail, une étude expérimentale sur l'oxydation du limonène a été menée dans un réacteur parfaitement agité à jets gazeux (JSR)4 dans une large gamme de températures (520–800 K) et à pression atmosphérique. Les échantillons récupérés à partir de l’oxydation du limonène ont été analysés par plusieurs techniques analytiques telles que la chromatographie gazeuse couplée à la spectrométrie de masse quadripolaire (GC-MS), la spectroscopie infrarouge à transformer de Fourier (FTIR), la chromatographie liquide en phase inverse et à haute performance (RP-UHPLC) couplée à la spectrométrie de masse à haute résolution (Orbitrap Q-Exactive®) ainsi que par injection directe dans le spectromètre de masse. Afin d’analyser le plus grand nombre possible de produits formés, deux sources d’ionisation douce à pression atmosphérique ont été utilisées (APCI et HESI). Dans le but de faciliter la caractérisation des produits formés, certaines méthodes physico-chimiques ont été exploitées comme la réaction avec la 2,4-dinitrophénylhydrazine (DNPH) qui permet de confirmer la présence des fonctions carbonyles dans une molécule et l’échange hydrogène/deutérium (H/D) qui permet de vérifier la présence des fonctions alcools (OH) ou hydroperoxides (OOH) dans une molécule. Par ailleurs, la spectrométrie de masse en tandem (MS/MS) a été utilisée pour fournir des informations structurales sur les produits d’oxydation. Le développement de nouveaux protocoles analytiques tels que la RP-UHPLC-HRMS, a permis de mettre en évidence les produits d’oxydation du limonène, i.e. des cétohydroperoxydes (C10H14O3), des éthers cycliques et des cétones ainsi que des aldéhydes (C10H14O). En plus des diones (C10H12O2), nous avons caractérisé des molécules carbonylées résultant de l’oxydation des liaisons C=C endo ou exo cycliques du limonène via le mécanisme du Waddington (C9H14O et C10H16O2), et des produits de décomposition des gamma-cétohydroperoxydes à partir du mécanisme du Korcek (C9H12O). Des molécules hautement oxygénées (C10H14O5-9) formées par réaction de plusieurs molécules de dioxygène avec des radicaux issus du biocarburant ont été aussi détectées.