Gene therapy for LMNA-related congenital muscular dystrophy - Archive ouverte HAL
Communication Dans Un Congrès Année : 2020

Gene therapy for LMNA-related congenital muscular dystrophy

Anne T Bertrand
Centre de recherche en Myologie – U974 SU-INSERM
CV
Astrid Brull
  • Fonction : Auteur
Centre de recherche en Myologie – U974 SU-INSERM
Feriel Azibani
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 1067299
Ludovic Arandel
Gisèle Bonne
Centre de recherche en Myologie – U974 SU-INSERM
CV

Domaines

Génétique humaine Biologie moléculaire

Gisèle BONNE  : Connectez-vous pour contacter le contributeur

https://hal.science/hal-04004849

Soumis le : samedi 25 février 2023-17:40:58

Dernière modification le : samedi 7 octobre 2023-21:36:25

Fichier non déposé

Dates et versions

hal-04004849 , version 1 (25-02-2023)

Identifiants

  • HAL Id : hal-04004849 , version 1

Citer

Anne T Bertrand, Astrid Brull, Feriel Azibani, Ludovic Arandel, Gisèle Bonne. Gene therapy for LMNA-related congenital muscular dystrophy. Cure CMD scientific and family conference, Nov 2020, Virtual conference, United States. ⟨hal-04004849⟩

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