Gene therapy for LMNA-related congenital muscular dystrophy - Archive ouverte HAL
Communication Dans Un Congrès Année : 2020

Gene therapy for LMNA-related congenital muscular dystrophy

Feriel Azibani
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 1067299
Ludovic Arandel
Fichier non déposé

Dates et versions

hal-04004849 , version 1 (25-02-2023)

Identifiants

  • HAL Id : hal-04004849 , version 1

Citer

Anne T Bertrand, Astrid Brull, Feriel Azibani, Ludovic Arandel, Gisèle Bonne. Gene therapy for LMNA-related congenital muscular dystrophy. Cure CMD scientific and family conference, Nov 2020, Virtual conference, United States. ⟨hal-04004849⟩
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