AAV-mediated gene therapy in a mouse model of Brugada syndrome. - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Communication Dans Un Congrès Année : 2018

AAV-mediated gene therapy in a mouse model of Brugada syndrome.

Fichier non déposé

Dates et versions

hal-04003567 , version 1 (24-02-2023)

Identifiants

  • HAL Id : hal-04003567 , version 1

Citer

N Doisne, Marta Grauso, N Mougenot, M Clergue, A Coulombe, et al.. AAV-mediated gene therapy in a mouse model of Brugada syndrome.. IHU ICAN - Les avancées de la Recherche 2018, IHU ICAN, Jan 2018, PARIS, France. ⟨hal-04003567⟩
4 Consultations
0 Téléchargements

Partager

Gmail Facebook X LinkedIn More