Compound heterozygous mutations in the LOXL4 gene: a novel cause of contractural myopathy - Archive ouverte HAL
Communication Dans Un Congrès Année : 2020

Compound heterozygous mutations in the LOXL4 gene: a novel cause of contractural myopathy

Domaines

Génétique humaine

Gisèle BONNE  : Connectez-vous pour contacter le contributeur

https://hal.science/hal-03986985

Soumis le : lundi 13 février 2023-19:51:37

Dernière modification le : mercredi 3 avril 2024-10:20:14

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Dates et versions

hal-03986985 , version 1 (13-02-2023)

Identifiants

  • HAL Id : hal-03986985 , version 1

Citer

Enzo Cohen, Isabelle Nelson, Corine Gartioux, Maud Beuvin, Zaineb Mezdari, et al.. Compound heterozygous mutations in the LOXL4 gene: a novel cause of contractural myopathy. ASSISES DE GÉNÉTIQUE HUMAINE ET MÉDICALE, Jan 2020, Tours, France. ⟨hal-03986985⟩

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