Compound heterozygous mutations in the LOXL4 gene: a novel cause of contractural myopathy - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Communication Dans Un Congrès Année : 2020

Compound heterozygous mutations in the LOXL4 gene: a novel cause of contractural myopathy

Fichier non déposé

Dates et versions

hal-03986985 , version 1 (13-02-2023)

Identifiants

  • HAL Id : hal-03986985 , version 1

Citer

Enzo Cohen, Isabelle Nelson, Corine Gartioux, Maud Beuvin, Zaineb Mezdari, et al.. Compound heterozygous mutations in the LOXL4 gene: a novel cause of contractural myopathy. ASSISES DE GÉNÉTIQUE HUMAINE ET MÉDICALE, Jan 2020, Tours, France. ⟨hal-03986985⟩
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