Gene therapy via trans-splicing for LMNA-related congenital muscular dystrophy - Archive ouverte HAL
Poster De Conférence Année : 2018

Gene therapy via trans-splicing for LMNA-related congenital muscular dystrophy

Mots clés

Lamin A/C LMNA gene

Domaines

Sciences du Vivant [q-bio] Biochimie, Biologie Moléculaire

Gisèle BONNE  : Connectez-vous pour contacter le contributeur

https://hal.science/hal-03983935

Soumis le : samedi 11 février 2023-19:15:34

Dernière modification le : jeudi 12 décembre 2024-03:46:17

Fichier non déposé

Dates et versions

hal-03983935 , version 1 (11-02-2023)

Identifiants

  • HAL Id : hal-03983935 , version 1

Citer

F Azibani, A Brull, L Arandel, M Beuvin, I Nelson, et al.. Gene therapy via trans-splicing for LMNA-related congenital muscular dystrophy. Conference on Changing the Face of Modern Medicine - Stem Cell and Gene Therapy, Oct 2018, Lausanne, Switzerland. Hum. Gene Ther., 29 (12), pp.A138. P379, 2018. ⟨hal-03983935⟩

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U974 SORBONNE-UNIVERSITE SU-MEDECINE U974-E2 U974-E1
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