Observation of the fastest chemical processes in the radiolysis of water
Z.-H. Loh
,
G. Doumy
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C. Arnold
,
L. Kjellsson
,
S. Southworth
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A. Al Haddad
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Y. Kumagai
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M.-F. Tu
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P. Ho
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A. March
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R. Schaller
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M. Bin Mohd Yusof
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T. Debnath
,
Marc Simon
(1)
,
R. Welsch
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L. Inhester
,
K. Khalili
,
K. Nanda
,
A. Krylov
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S. Moeller
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G. Coslovich
,
J. Koralek
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M. Minitti
,
W. Schlotter
,
J.-E. Rubensson
,
R. Santra
,
L. Young
Z.-H. Loh
- Fonction : Auteur
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G. Doumy
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C. Arnold
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L. Kjellsson
- Fonction : Auteur
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S. Southworth
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A. Al Haddad
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Y. Kumagai
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M.-F. Tu
- Fonction : Auteur
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P. Ho
- Fonction : Auteur
A. March
- Fonction : Auteur
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R. Schaller
- Fonction : Auteur
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M. Bin Mohd Yusof
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T. Debnath
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Marc Simon
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R. Welsch
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L. Inhester
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K. Khalili
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K. Nanda
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A. Krylov
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S. Moeller
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G. Coslovich
- Fonction : Auteur
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J. Koralek
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M. Minitti
- Fonction : Auteur
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W. Schlotter
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J.-E. Rubensson
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R. Santra
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L. Young
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Résumé
The “hole” story of water ionization The direct observation of the cationic hole H 2 O + that is formed in liquid water after ionization has been a long-standing experimental challenge. Previous attempts using optical and ultraviolet techniques have failed to reveal its key spectroscopic signature during ultrafast transformation into a OH radical. Loh et al. address this gap by using intense, ultrafast x-ray pulses from an x-ray free electron laser at ∼530 electron volts. They found compelling evidence for the formation H 2 O + and its decay to an OH radical by a proton transfer mechanism and elucidated the other fastest–time scale steps in the early-time dynamics of ionized liquid water. Science , this issue p. 179