Les transistors organiques à effet de champ à grille électrolytique (EGOFET) sont des dispositifs électroniques et électrochimiques travaillant à basse tension (< 1 V), en raison de l’utilisation d’un semiconducteur organique et d’un électrolyte (εr solvant >> εr solide) comme diélectrique de grille.1 Ainsi, il a été montré que ces dispositifs sont des outils analytiques pouvant être utilisés comme (bio)capteurs chimiques.2 En effet, les propriétés de courant des EGOFET à la saturation dépendent directement des capacités interfaciales. C’est pour cela qu’une modification de la surface de la grille du transistor induit un changement dans ces propriétés de courants.3 En parallèle, il a été montré que les rotaxanes géants synthétisés par le groupe de J. F. Nierengarten à l’université de Strasbourg peuvent présenter une commutation conformationnelle et que ces édifices supramoléculaires peuvent être auto-assemblés sur surface d’or à l’aide de deux fonctions di-thiols.4 Cette commutation est assimilée à une ouverture moléculaire, telle l’ouverture d’une fleur, par l’ajout d’un ligand, le phényl-imidazole, dont l’interaction avec les groupements porphyrine de zinc sera en compétition avec les interactions intramoléculaires triazole – porphyrine de zinc. La rupture des interactions intramoléculaires peut être suivie par électrochimie ultrarapide avec un léger déplacement du potentiel de réduction des porphyrines de zinc oxydées (Porph2+ → Porph+.). L’objectif de ce travail est ainsi d’utiliser cet EGOFET dont la grille du transistor en or est fonctionnalisée par ces rotaxanes contenant 10 groupements porphyrine de zinc, et de suivre le mouvement moléculaire de ces édifices lors de l’injection du phényl-imidazole dans l’électrolyte. Pour cela, une succession de courbes de transfert a été effectuée afin d’en extraire la tension de seuil Vth. Un contrôle de l’ouverture de la fleur est également effectué par électrochimie rapide.