Élaboration d’une base de recueil nationale prospective des données cliniques sur le cancer du col utérin: utilisation de la méthode Delphi pour l’identification de variables consensuelles - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Gynécologie Obstétrique Fertilité & Sénologie Année : 2022

Élaboration d’une base de recueil nationale prospective des données cliniques sur le cancer du col utérin: utilisation de la méthode Delphi pour l’identification de variables consensuelles

Résumé

Introduction: Cervical cancer (CC) is associated with poor prognosis and therapeutic morbidity in young women. The impact of European recommendations for treatments and follow-up of these patients must be assessed. There is no real-time CCU tracking basis. Main objective of our study was to identify the items of the clinical and therapeutic data necessary for the constitution of a national, dynamic and prospective clinical database allowing to characterize treatments and follow-up of patients with CC in France. Methods: An exhaustive bibliographic research was lead with the help of the ESGO recommendations. A list of qualitative and quantitative variables characterizing CC was established. These variables were assessed by a panel of national experts from the Francogyn group, using the Delphi survey. The rate of agreement was calculated for each variable. Results: 345 variables divided into 6 sections were identified and submitted to 26 experts. 17 experts responded to the three rounds of the Delphi method. A total of 273 items were validated. The majority of experts (90 %) also gave a favorable opinion on the addition of a quality of life section in the database. Conclusion: This is the first study identifying 273 items chosen by consensus. The items are collected in a future national gynecological database "Epigyn".
Introduction Le cancer du col de l’utérus (CCU) est associé à un pronostic sombre et à une morbidité thérapeutique chez des femmes jeunes. L’impact des recommandations européennes de prise en charge et de suivi de ces patientes doit être évalué. Il n’existe pas de base de suivi du CCU en temps réel. L’objectif de notre étude était d’identifier les items des données cliniques et thérapeutiques nécessaires à la constitution d’une base de données cliniques nationale, dynamique et prospective permettant de caractériser la prise en charge et le suivi des patientes prises en charge pour un CCU en France. Matériels et méthodes À partir d’une recherche bibliographique exhaustive et des recommandations de l’ESGO, une liste de variables qualitatives et quantitatives caractérisant le CCU a été établie. Ces variables ont été évaluées par un panel d’experts national issus du groupe Francogyn, selon la méthode Delphi. Le taux d’accord était calculé pour chaque variable. Résultats 345 variables réparties en 6 domaines ont été identifiées et soumises aux 26 experts. 17 experts ont répondu aux trois tours de la méthode Delphi. Au total 273 items ont été validés. La majorité des experts (90 %) ont également donné un avis favorable à l’ajout d’une rubrique de qualité de vie dans la base de données. Conclusion Il s’agit de la première étude à identifier 273 items choisis de façon consensuelle. Ils sont colligés dans une base de données gynécologique nationale en voie d’élaboration « Epigyn ».
Fichier non déposé

Dates et versions

hal-03931411 , version 1 (09-01-2023)

Identifiants

Citer

Claire Delage de Luget, Julie Blanc, Elodie Chantalat, Pascal Auquier, Xavier Carcopino. Élaboration d’une base de recueil nationale prospective des données cliniques sur le cancer du col utérin: utilisation de la méthode Delphi pour l’identification de variables consensuelles. Gynécologie Obstétrique Fertilité & Sénologie, 2022, 50 (9), pp.615-619. ⟨10.1016/j.gofs.2022.05.004⟩. ⟨hal-03931411⟩
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