Hydrohalogenation of Unactivated Alkenes Using a Methanesulfonic Acid/Halide Salt Combination - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Synthesis: Journal of Synthetic Organic Chemistry Année : 2022

Hydrohalogenation of Unactivated Alkenes Using a Methanesulfonic Acid/Halide Salt Combination

Résumé

The hydrochlorination, hydrobromination, and hydroiodination of unactivated alkenes using methanesulfonic acid and inorganic halide salts (CaCl2, LiBr, LiI) in acetic acid are reported. This approach uses readily available and inexpensive reagents to provide the alkyl halides in up to 99% yield. An example of deuteriochlorination using deuterated acetic acid as the solvent is also demonstrated.

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Chimie organique
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Dates et versions

hal-03834825 , version 1 (02-11-2022)

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Citer

Xavier Bertrand, Pascal Paquin, Laurent Chabaud, Jean-François Paquin. Hydrohalogenation of Unactivated Alkenes Using a Methanesulfonic Acid/Halide Salt Combination. Synthesis: Journal of Synthetic Organic Chemistry, 2022, 54 (05), pp.1413-1421. ⟨10.1055/s-0040-1719856⟩. ⟨hal-03834825⟩
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