Article Dans Une Revue
Human Mutation
Année : 2021
Sophie PODEUR : Connectez-vous pour contacter le contributeur
https://hal.science/hal-03617789
Soumis le : mercredi 23 mars 2022-17:05:40
Dernière modification le : mardi 7 mai 2024-11:31:11
Citer
Emmanuelle Masson, Claude Férec, Jian-Min Chen. The corrected breakpoint sequence of the homozygous SPINK1 deletion causing severe infantile isolated exocrine pancreatic insufficiency. Human Mutation, 2021, 42 (2), pp.216-217. ⟨10.1002/humu.24153⟩. ⟨hal-03617789⟩
Collections
21
Consultations
0
Téléchargements