Triple anneau d’hyperautofluorescence rétinienne. Aspect pathognomonique d’une dystrophie rétinienne liée à la mutation c.166G>A dans le gène NR2E3
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Soumis le : lundi 20 décembre 2021-13:51:03
Dernière modification le : mercredi 24 janvier 2024-09:54:24