Enrichment of Rare Variants in Loeys-Dietz Syndrome Genes in Spontaneous Coronary Artery Dissection but Not in Severe Fibromuscular Dysplasia.
A Verstraeten
,
Mham Perik
,
Aa Baranowska
,
Jan Meester
,
L van den Heuvel
,
J Bastianen
,
M Kempers
,
Ipc Krapels
,
A Maas
,
A Rideout
,
A Vandersteen
,
G Sobey
,
D Johnson
,
E Fransen
,
N Ghali
,
T Webb
,
A Al-Hussaini
,
P de Leeuw
,
P Delmotte
,
M Lopez-Sublet
,
M Pappaccogli
,
M Sprynger
,
L Toubiana
(1)
,
(feiri) European/international Fibromuscular Dysplasia Registry And Initiative
,
L van Laer
,
Fs van Dijk
,
M Vikkula
,
Nj Samani
,
A Persu
,
D Adlam
,
B Loeys
,
(feiri) Collaborators of The European/international Fibromuscular Dysplasia Registry And Initiative
A Verstraeten
- Fonction : Auteur
Mham Perik
- Fonction : Auteur
Aa Baranowska
- Fonction : Auteur
Jan Meester
- Fonction : Auteur
L van den Heuvel
- Fonction : Auteur
J Bastianen
- Fonction : Auteur
M Kempers
- Fonction : Auteur
Ipc Krapels
- Fonction : Auteur
A Maas
- Fonction : Auteur
A Rideout
- Fonction : Auteur
A Vandersteen
- Fonction : Auteur
G Sobey
- Fonction : Auteur
D Johnson
- Fonction : Auteur
E Fransen
- Fonction : Auteur
N Ghali
- Fonction : Auteur
T Webb
- Fonction : Auteur
A Al-Hussaini
- Fonction : Auteur
P de Leeuw
- Fonction : Auteur
P Delmotte
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M Lopez-Sublet
- Fonction : Auteur
M Pappaccogli
- Fonction : Auteur
M Sprynger
- Fonction : Auteur
L Toubiana
- Fonction : Auteur
- PersonId : 4660
- IdHAL : laurent-toubiana
- ORCID : 0000-0002-1849-9829
- IdRef : 029276810
L van Laer
- Fonction : Auteur
Fs van Dijk
- Fonction : Auteur
M Vikkula
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Nj Samani
- Fonction : Auteur
A Persu
- Fonction : Auteur
D Adlam
- Fonction : Auteur
B Loeys
- Fonction : Auteur