Recessive inheritance of DISP1 variants in holoprosencephaly spectrum patients
A. Lavillaureix
(1, 2)
,
C. Dubourg
(1, 3)
,
C. Quelin
(2)
,
B. Keren
(4)
,
S. Whalen
(5)
,
Y. Hendriks
(6)
,
J. Bos
(6)
,
V. David
(1, 3)
,
V. Dupe
(1)
,
S. Odent
(1, 2)
1
IGDR -
Institut de Génétique et Développement de Rennes
2 Centre de référence Maladies Rares CLAD-Ouest [Rennes]
3 Centre Hospitalier Universitaire de Rennes [CHU Rennes] = Rennes University Hospital [Ponchaillou]
4 CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP]
5 CHU Trousseau [APHP]
6 VUMC - Vrije Universiteit Medical Centre
2 Centre de référence Maladies Rares CLAD-Ouest [Rennes]
3 Centre Hospitalier Universitaire de Rennes [CHU Rennes] = Rennes University Hospital [Ponchaillou]
4 CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP]
5 CHU Trousseau [APHP]
6 VUMC - Vrije Universiteit Medical Centre