Poster De Conférence Année : 2017

Développement d’une membrane de substitution : application au traitement des hernies diaphragmatiques congénitales (HDC) du nouveau-né

Résumé

HDC est une maladie congénitale rare. Environ 150 nouveau-nés naissent en France avec cette malformation qui a un pronostic globalement sévère avec un taux de mortalité néonatale de 30 à 60 % selon les études. Cette HDC se matérialise par un trou ou défaut situé au niveau du diaphragme. L’intervention médicale existante consiste en la fermeture de l’orifice au moyen d’une intervention lourde soit en réalisant une suture du diaphragme soit en implantant une membrane artificielle. A ce jour, des membranes en PTFE sont principalement utilisées par les chirurgiens pédiatriques comme prothèse. Ces membranes ne sont pas adaptées aux nouveau-nés, en effet la croissance importante de l’enfant lors de ses premiers mois/années implique une tension au niveau des tissus menant à une chirurgie correctrice. Ce projet de recherche entreprend d’étudier le comportement mécanique du diaphragme de cochon comme modèle animal. Il s’agit de développer une membrane capable de reproduire au mieux le comportement mécanique du diaphragmatique notamment en termes d’élasticité. La caractéristique principale de cette nouvelle prothèse est sa capacité à s’adapter aux évolutions dimensionnelles du diaphragme, inhérentes à la croissance biologique accompagnant la croissance de l’enfant. Les propriétés mécaniques accrues de la prothèse développée ont pour but de réduire les échecs implantaires, le nombre de récidives herniaires et, par conséquent, le taux de morbidité de la HDC.

Domaines

Fichier non déposé

Dates et versions

hal-03130939 , version 1 (03-02-2021)

Identifiants

  • HAL Id : hal-03130939 , version 1

Citer

Elham Mohsenzadeh, Nabyl Khenoussi, Laurence Schacher, Dominique Adolphe, Joseph Hemmerle, et al.. Développement d’une membrane de substitution : application au traitement des hernies diaphragmatiques congénitales (HDC) du nouveau-né. rare 2017 - 5e rencontres des maladies rares, Nov 2017, Paris, France. 2017. ⟨hal-03130939⟩
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