Accessing 1,8‐Naphthyridones by Metal‐Free Regioselective Amination of Pyridine N ‐oxides/Acid‐Mediated Cyclization - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Advanced Synthesis and Catalysis Année : 2020

Accessing 1,8‐Naphthyridones by Metal‐Free Regioselective Amination of Pyridine N ‐oxides/Acid‐Mediated Cyclization

Lianbo Zhao
  • Fonction : Auteur
Lei Hao
  • Fonction : Auteur
Yupeng Fu
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Yan Cheng
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Guojun Pan
  • Fonction : Auteur
Peng Yu
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  • PersonId : 1081843
Dong Wang
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 1081844

Résumé

A concise and practical method for the metal-free synthesis of 1,8-naphthyridones is described using a two-step approach involving regioselective amination of pyridine N-oxides and acid-mediated cyclization. This is the first synthesis of 1,8-naphthyridones utilizing easily accessible pyridine N-oxides as substrates. Compared to previous reports, this method benefits from simple operation, easy access to starting materials, and a wide substrate scope, providing a variety of novel 1,8-naphthyridones.

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Dates et versions

hal-02996754 , version 1 (18-11-2020)

Identifiants

Citer

Lianbo Zhao, Lei Hao, Yupeng Fu, Yan Cheng, Guojun Pan, et al.. Accessing 1,8‐Naphthyridones by Metal‐Free Regioselective Amination of Pyridine N ‐oxides/Acid‐Mediated Cyclization. Advanced Synthesis and Catalysis, 2020, 362 (18), pp.3841-3845. ⟨10.1002/adsc.202000769⟩. ⟨hal-02996754⟩

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