Approach to pactamycin analogues using rhodium(II)- catalyzed alkene aziridination and C(sp 3 )-H amination reactions - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Organic Chemistry Frontiers Année : 2018

Approach to pactamycin analogues using rhodium(II)- catalyzed alkene aziridination and C(sp 3 )-H amination reactions

Résumé

Dirhodium(II)-catalyzed nitrene transfers have been used to prepare a novel synthetic platform bearing the triamino moiety present in pactamycin, jogyamycin and cranomycin. Catalytic intramolecular C(sp3)–H amination and alkene aziridination reactions, the latter followed by a nucleophilic aziridine ring opening, are the key steps of this strategy.
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Dates et versions

hal-02366206 , version 1 (15-11-2019)

Identifiants

Citer

Romain Rodrigues, Yanis Lazib, Julien Maury, Luc Neuville, David Leboeuf, et al.. Approach to pactamycin analogues using rhodium(II)- catalyzed alkene aziridination and C(sp 3 )-H amination reactions. Organic Chemistry Frontiers, 2018, 5 (6), pp.948-953. ⟨10.1039/c7qo00878c⟩. ⟨hal-02366206⟩
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