Dans cette étude, la microscopie électronique à transmission à haute résolution (HRTEM) a été utilisée pour caractériser la nanostructure de l'hydroxyapatite substituée au strontium (Sr-HA) et son évolution après immersion in vitro dans des solutions physiologiques. Les images HRTEM ont montré que la substitution des distorsions locales induites par le Sr dans le réseau d'hydroxyapatite (HA): des niveaux mineurs de dislocations de bords ont été détectés à de faibles teneurs en dopage d'ions Sr (1 at%); lorsque la teneur en Sr dépassait 10% at%, la densité des joints de grains augmentait de manière notable et des triple jonctions étaient clairement observées. La dissolution de l'HA non dopée a été initiée au niveau des surfaces de cristallites, alors que la dissolution de Sr-HA a commencé autour des joints de grains. Une reprécipitation aciculaire de nanocristaux a été observée sur des surfaces de grains immergées dans un fluide corporel simulé (SBF), mais non dans de l'acide chlorhydrique dilué (HCl). Ces découvertes suggèrent que des niveaux appropriés d’incorporation de Sr peuvent introduire des imperfections dans la structure cristalline de l’apatite et ainsi augmenter sa vitesse de dissolution afin d’améliorer les performances physicochimiques dans les applications biomédicales. https://doi.org/10.1016/j.jeurceramsoc.2018.07.056