Asymmetric Synthesis of New β-Lactam Lipopeptides as Bacterial Signal Peptidase I Inhibitors - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue European Journal of Organic Chemistry Année : 2011

Asymmetric Synthesis of New β-Lactam Lipopeptides as Bacterial Signal Peptidase I Inhibitors

Matheus Froeyen
  • Fonction : Auteur
Jozef Anné
  • Fonction : Auteur
Piet Herdewijn
  • Fonction : Auteur

Résumé

The transmembrane bacterial enzyme, signal peptidase I, is recognized as being a promising target for reducing the emergence of drug resistance. The asymmetric synthesis and the biological evaluation of original β-lactam lipopeptides have been performed to discover potent signal peptidase inhibitors. The importance of the azetidinone motif of these lipopeptides has been demonstrated and can serve as a starting point to exploit and improve the reactivity of the β-lactam in peptidomimetics.
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hal-02309796 , version 1 (09-10-2019)

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Céline Crauste, Matheus Froeyen, Jozef Anné, Piet Herdewijn. Asymmetric Synthesis of New β-Lactam Lipopeptides as Bacterial Signal Peptidase I Inhibitors. European Journal of Organic Chemistry, 2011, 2011 (19), pp.3437-3449. ⟨10.1002/ejoc.201100148⟩. ⟨hal-02309796⟩
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