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Article Dans Une Revue SYNLETT Année : 2006

Asymmetric 1,3-Dipolar Cycloadditions of Cyclic Stabilized Ylides Derived from Chiral 1,2-Amino Alcohols

Résumé

The use of structurally similar chiral non-racemic azomethine ylides, nitrones and azomethine imines derived from 1,2-aminol alcohols in asymmetric dipolar cycloadditions is reviewed. This general survey underlines the great synthetic potential of dipolar cycloadditions, especially in a diversity-oriented approach and enables a direct comparison of the reactivity of apparently closely related reactive systems.

Domaines

Chimie organique
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hal-02185347 , version 1 (16-07-2019)

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Citer

Martine Bonin, Laurent Micouin, Ariane Chauveau. Asymmetric 1,3-Dipolar Cycloadditions of Cyclic Stabilized Ylides Derived from Chiral 1,2-Amino Alcohols. SYNLETT, 2006, 2006 (15), pp.2349-2363. ⟨10.1055/s-2006-949626⟩. ⟨hal-02185347⟩

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CNRS
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