A Redox-Active Bridging Ligand to Promote Spin Delocalization, High-Spin Complexes, and Magnetic Multi-Switchability
Résumé
A dinuclear CoII complex, [Co2(tphz)(tpy)2]n+ (n=4, 3 or 2; tphz: tetrapyridophenazine; tpy: terpyridine), has been assembled using the redox-active and strongly complexing tphz bridging ligand. The magnetic properties of this complex can be tuned from spin-crossover with T1/2&470 K for the pristine compound (n=4) to single-molecule magnet with an ST=5/2 spin ground state when once reduced (n=3) to finally a diamagnetic species when twice reduced (n=2). The two successive and reversible reductions are concomitant with an increase of the spin delocalization within the complex, promoting remarkably large magnetic exchange couplings and high-spin species even at room temperature.
| Origine | Fichiers produits par l'(les) auteur(s) |
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