L’agrégation des protéines conduisant à la formation de fibres amylöides est impliquée dans plusieurs maladies neurodégénératives telles que les maladies à prion. Pour clarifier la maniére dont les fibres de prion incorporent des unités supplémentaires, les cinétiques d’agrégation et de désagrégation des fibres ont été étudiées expérimentalement (par SLS, “Static Light Diffusion“). Ainsi des valeurs fonction du moment d'ordre deux des c_i, avec c_i la concentration en fibres de taille i ont été obtenues en fonction du temps. Un premier modèle, adapté du système de Becker-Döring, qui considère que la totalit ́e des fibres réagit de manière similaire ne permet pas de reproduire le comportement observé in vitro. Notre deuxième modèle met en jeu un compartiment additionnel de fibres incapables d’incorporer davantage d’unités de PrP. Celui-ci aboutit à des coefficients cinétiques biologiquement plausibles et simule correctement les premières étapes expérimentales de l’agrégation de prions.