Trans-1,2-disiloxybenzocyclobutene, an adequate partner for the auto-oxisation: EPR/spin trapping and theoretical studies - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Physical Chemistry Chemical Physics Année : 2014

Trans-1,2-disiloxybenzocyclobutene, an adequate partner for the auto-oxisation: EPR/spin trapping and theoretical studies

Raphaël Rahmani
  • Fonction : Auteur
Virginie Héran
  • Fonction : Auteur
Romain Blanc
  • Fonction : Auteur
Yannick Carissan
Béatrice Tuccio
Laurent Commeiras
Jean-Luc Parrain

Résumé

The auto-oxidation of trans-1,2-disiloxybenzocyclobutene was found to be very efficient, giving endoperoxide in quantitative yield. Each step of the mechanism of spin-forbidden addition of triplet oxygen O2 was studied by both EPR/spin trapping and theoretical studies.

Domaines

Chimie organique
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Dates et versions

hal-01066302 , version 1 (19-09-2014)

Identifiants

Citer

Jean Drujon, Raphaël Rahmani, Virginie Héran, Romain Blanc, Yannick Carissan, et al.. Trans-1,2-disiloxybenzocyclobutene, an adequate partner for the auto-oxisation: EPR/spin trapping and theoretical studies. Physical Chemistry Chemical Physics, 2014, 16, pp.7513-7520. ⟨10.1039/c3cp55077j⟩. ⟨hal-01066302⟩
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