Copper(I) catalyzed regioselective asymmetric alkoxyamination of aryl enamide derivatives. - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Organic Letters Année : 2011

Copper(I) catalyzed regioselective asymmetric alkoxyamination of aryl enamide derivatives.

Résumé

The copper(I) catalyzed reaction of an enamide with an iminoiodane, in the presence of an alcohol, triggers the direct alkoxyamination of the double bond. This transformation represents a straightforward access to α-amino aminals in a completely regio- and diastereoselective manner. Use of a chiral Box ligand allows this reaction to be carried out in an enantioselective fashion.

Domaines

Chimie organique
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Origine : Fichiers produits par l'(les) auteur(s)

Dates et versions

hal-00647697 , version 1 (26-11-2020)

Identifiants

Citer

Masafumi Nakanishi, Corinne Minard, Pascal Retailleau, Kevin Cariou, Robert H Dodd. Copper(I) catalyzed regioselective asymmetric alkoxyamination of aryl enamide derivatives.. Organic Letters, 2011, 13 (21), pp.5792-5. ⟨10.1021/ol202367d⟩. ⟨hal-00647697⟩
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